Inther Group ontwikkelt solide oplossing voor Falsified Medicines Directive
Elke verpakking van een receptplichtig geneesmiddel moet vanaf 2019 een uniek serienummer hebben dat is vastgelegd in een centrale Europese database. Deze Europese richtlijn, Falsified Medicines Directive (FMD), moet de omloop van vervalste geneesmiddelen tegengaan. Inther Group heeft een software applicatie ontwikkeld die een succesvolle FMD integratie en toepassing garandeert voor distributiecentra. Hiermee wordt de logistieke verwerking van geneesmiddelen enorm vereenvoudigd. Verifiëren en afmelden in één database De FMD richtlijn